Lp. | Podstawa prawna | Termin wykonania | Treść | Organ właściwy | Etap procesu legislacyjnego | Status | Dokumenty w sprawie |
---|---|---|---|---|---|---|---|
8961 | Dz.U. 2009 Nr 84 poz. 711 USTAWA z dnia 14 grudnia 1994 r. o Bankowym Funduszu Gwarancyjnym (art. 38zq pkt 2) | 2013-11-28 | Minister właściwy do spraw instytucji finansowych, po zasięgnięciu opinii Komisji Nadzoru Finansowego oraz Funduszu, określi, w drodze rozporządzenia: | Minister Finansów | Zamknięte - zrealizowane | ||
8962 | Dz.U. 2009 Nr 84 poz. 711 USTAWA z dnia 14 grudnia 1994 r. o Bankowym Funduszu Gwarancyjnym (art. 38zq pkt 1) | 2013-11-28 | Minister właściwy do spraw instytucji finansowych, po zasięgnięciu opinii Komisji Nadzoru Finansowego oraz Funduszu, określi, w drodze rozporządzenia: | Minister Finansów | Zamknięte - zrealizowane | ||
8963 | Dz.U. 2009 Nr 84 poz. 711 USTAWA z dnia 14 grudnia 1994 r. o Bankowym Funduszu Gwarancyjnym (art. 4 ust.2a) | 2013-11-28 | Minister właściwy do spraw instytucji finansowych określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowe warunki, zakres i tryb obrotu przez Fundusz wierzytelnościami, o których mowa w ust. 1d pkt 2 i ust. 2 pkt 1a | Minister Finansów | Zamknięte - zrealizowane | ||
8964 | Dz.U. 2009 Nr 84 poz. 711 USTAWA z dnia 14 grudnia 1994 r. o Bankowym Funduszu Gwarancyjnym (art. 38zg ust.3) | 2013-11-28 | Minister właściwy do spraw instytucji finansowych określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowe warunki | Minister Finansów | Zamknięte - zrealizowane | ||
8965 | Dz.U. 2009 Nr 84 poz. 711 USTAWA z dnia 14 grudnia 1994 r. o Bankowym Funduszu Gwarancyjnym (art. 38zq pkt 5) | 2013-11-28 | Minister właściwy do spraw instytucji finansowych, po zasięgnięciu opinii Komisji Nadzoru Finansowego oraz Funduszu, określi, w drodze rozporządzenia: | Minister Finansów | Zamknięte - zrealizowane | ||
8966 | Dz.U. 2009 Nr 84 poz. 711 USTAWA z dnia 14 grudnia 1994 r. o Bankowym Funduszu Gwarancyjnym (art. 38zq pkt 4) | 2013-11-28 | Minister właściwy do spraw instytucji finansowych, po zasięgnięciu opinii Komisji Nadzoru Finansowego oraz Funduszu, określi, w drodze rozporządzenia: | Minister Finansów | Zamknięte - zrealizowane | ||
8967 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 24 ust.13 pkt 2) | 2013-11-26 | Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia: 2) wzór formularza zgłoszenia pojedynczego przypadku działania niepożądanego produktu leczniczego weterynaryjnego, mając na względzie zapewnienie jednolitości zgłoszeń oraz uwzględniając zakres danych i informacji określonych w ustawie | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
8968 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 36s) | 2013-11-26 | inister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowy sposób i tryb przygotowywania i uzgadniania treści komunikatów, o których mowa w art. 36o ust. 6 | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
8969 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 21a ust.10 pkt 1) | 2013-11-26 | Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia: 1) wzór wniosku o wydanie pozwolenia na import równoległy, | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
8970 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 21a ust.10 pkt 2) | 2013-11-26 | Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia: 2) rodzaj i zakres dokonywanych zmian oraz szczegółowy wykaz danych i dokumentów objętych wnioskiem o zmianę pozwolenia | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
8971 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 21a ust.10 pkt 3) | 2013-11-26 | Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia: 3) sposób i tryb dokonywania zmian, o których mowa w pkt 2 | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
8972 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 24 ust.13 pkt 1) | 2013-11-26 | Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia: 1) szczegółowy sposób i tryb sprawowania nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych weterynaryjnych oraz zakres danych objętych określonymi dokumentami innymi niż formularz, o którym mowa w pkt 2, sporządzanymi w procesie sprawowania nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych weterynaryjnych mając na uwadze konieczność ochrony zdrowia zwierząt oraz możliwy wpływ tych produktów na zdrowie ludzi | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
8973 | Dz.U. 2024 poz. 1290 Ustawa z dnia 9 czerwca 2011 r. – Prawo geologiczne i górnicze (art. 28h pkt 1) | 2013-11-25 | Minister właściwy do spraw środowiska określi, w drodze rozporządzenia: 1) sposób ustalania wysokości zabezpieczenia finansowego, o którym mowa w art. 28a ust. 2, wysokości zabezpieczenia środków, o którym mowa w art. 28e ust. 1, oraz kryteria wyboru formy zabezpieczenia | Minister Środowiska | Zamknięte - zrealizowane | ||
8974 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 31 ust.2 pkt 2) | 2013-11-25 | W odniesieniu do produktów leczniczych, do których nie mają zastosowania przepisy odpowiedniego rozporządzenia Komisji Europejskiej dotyczącego badania zmian w warunkach pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i weterynaryjnych produktów leczniczych, minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do produktów leczniczych weterynaryjnych w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa, określa, w drodze rozporządzenia: 2) rodzaj i zakres dokonywanych zmian oraz zakres wymaganych dokumentów i badań uzasadniających wprowadzenie zmiany | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
8975 | Dz.U. 2024 poz. 1290 Ustawa z dnia 9 czerwca 2011 r. – Prawo geologiczne i górnicze (art. 28h pkt 2) | 2013-11-25 | Minister właściwy do spraw środowiska określi, w drodze rozporządzenia: 2) formę, terminy przekazywania i zakres sprawozdań, o których mowa w art. 28c ust. 3 i art. 28e ust. 9 | Minister Środowiska | Zamknięte - zrealizowane | ||
8976 | Dz.U. 2024 poz. 1290 Ustawa z dnia 9 czerwca 2011 r. – Prawo geologiczne i górnicze (art. 127h pkt 3) | 2013-11-25 | Minister właściwy do spraw środowiska w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw klimatu określi, w drodze rozporządzenia: 3) sposób, częstotliwość i szczegółowe warunki prowadzenia monitoringu kompleksu podziemnego składowania dwutlenku węgla
| Minister Środowiska | Zamknięte - zrealizowane | ||
8977 | Dz.U. 2024 poz. 1290 Ustawa z dnia 9 czerwca 2011 r. – Prawo geologiczne i górnicze (art. 127h pkt 2) | 2013-11-25 | Minister właściwy do spraw środowiska w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw klimatu określi, w drodze rozporządzenia: 2) szczegółowe kryteria i sposób akceptacji składu strumienia dwutlenku węgla zatłaczanego do podziemnego składowiska dwutlenku węgla
| Minister Środowiska | Zamknięte - zrealizowane | ||
8978 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 29 ust.4) | 2013-11-25 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wzór wniosku, o którym mowa w ust. 1, z uwzględnieniem danych objętych wnioskiem oraz danych z zakresu monitorowania bezpieczeństwa. | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
8979 | Dz.U. 2024 poz. 1290 Ustawa z dnia 9 czerwca 2011 r. – Prawo geologiczne i górnicze (art. 127h pkt 1) | 2013-11-25 | Minister właściwy do spraw środowiska określi w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw klimatu, w drodze rozporządzenia: 1) szczegółowe wymagania dotyczące eksploatacji podziemnego składowiska dwutlenku węgla
| Minister Środowiska | Zamknięte - zrealizowane | ||
8980 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 31 ust.2 pkt 3) | 2013-11-25 | W odniesieniu do produktów leczniczych, do których nie mają zastosowania przepisy odpowiedniego rozporządzenia Komisji Europejskiej dotyczącego badania zmian w warunkach pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i weterynaryjnych produktów leczniczych, minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do produktów leczniczych weterynaryjnych w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa, określa, w drodze rozporządzenia: 3) rodzaje zmian, które wymagają złożenia wniosku, o którym mowa w art. 10 | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane |