[Przejdz do treści]
logo BIPBIP
logo RPLRPL
logo RCLRCL
logo Dziennika UstawDziennik Ustaw
logo Monitora PolskiegoMonitor Polski
WAI
Godlo
Rządowe Centrum Legislacji

Skorowidz przepisów prawnych 1918-2024 r.

Wyszukaj akt prawny:

[+] Wyszukiwanie zaawansowane
A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | Ł | M | N | O | P | R | S | Ś | T | U | W | Z | Ż

Ustawa z dnia 6 września 2001r. — Przepisy wprowadzające ustawę — Prawo farmaceutyczne, ustawę owyrobach medycznych oraz ustawę oUrzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych iProduktów Biobójczych

Hasła:

  • Dz.U. 2007 r. Nr 75 poz. 492 - (art. 3) Ustawa z dnia 30 marca 2007 r. o zmianie ustawy — Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw
  • Dz.U. 2004 r. Nr 93 poz. 896 - (art. 104) Ustawa z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych
  • Dz.U. 2004 r. Nr 92 poz. 882 - (art. 4) Ustawa z dnia 20 kwietnia 2004 r. ozmianie ustawy — Prawo farmaceutyczne, ustawy ozawodzie lekarza oraz ustawy — Przepisy wprowadzające ustawę — Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Dz.U. 2004 r. Nr 10 poz. 77 - (art. 1) Ustawa z dnia 18 grudnia 2003 r. o zmianie ustawy — Przepisy wprowadzające ustawę — Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Dz.U. 2002 r. Nr 152 poz. 1266 - (art. 1) Ustawa z dnia 30 sierpnia 2002 r. o zmianie ustawy — Przepisy wprowadzające ustawę — Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz ustawy 0o zawodzie lekarza
  • Dz.U. 2002 r. Nr 32 poz. 300 - (art. 1) Ustawa z dnia 20 marca 2002 r. o zmianie ustawy — Przepisy wprowadzające ustawę — Prawo farmaceutyczne, ustawę owyrobach medycznych oraz ustawę oUrzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Dz.U. 2001 r. Nr 154 poz. 1801 - (art. 6) Ustawa z dnia 21 grudnia 2001r. ozmianie ustawy opowszechnym obowiązku obrony Rzeczypospolitej Polskiej, ustawy o służbie wojskowej żołnierzy zawodowych, ustawy o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym, ustawy o zmianie ustawy o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym oraz niektórych innych ustaw, ustawy o Państwowym Ratownictwie Medycznym, ustawy — Przepisy wprowadzające ustawę — Prawo farmaceutyczne, ustawę owyrobach medycznych oraz ustawę oUrzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych iProduktów Biobójczych oraz ozmianie ustawy ozmianie ustawy ozawodzie lekarza oraz ozmianie innych ustaw
    Liczba aktów wykonawczych: 65
    Sortuj po:
  • Dz.U. 2002 r. Nr 208 poz. 1770 -  Rozporządzenie Ministra Obrony Narodowej z dnia 25 listopada 2002 r. wsprawie wymagań, jakim powinny odpowiadać lokale aptek zakładowych w zakładach opieki zdrowotnej utworzonych przez Ministra Obrony Narodowej
  • Dz.U. 2009 r. Nr 218 poz. 1700 -  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 grudnia 2009 r. w sprawie kategorii produktów leczniczych, na których opakowaniach zewnętrznych nie umieszcza się nazwy produktu leczniczego w systemie Braille‘a
  • Dz.U. 2002 r. Nr 187 poz. 1566 -  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. wsprawie wzoru prowadzenia ewidencji zatrudnionych waptece farmaceutów itechników farmaceutycznych
  • Dz.U. 2002 r. Nr 183 poz. 1531 -  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych
  • Dz.U. 2013 r. poz. 1478 -  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 listopada 2013 r. w sprawie sposobu i trybu przygotowania i uzgadniania komunikatów dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego
  • Dz.U. 2013 r. poz. 1472 -  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 listopada 2013 r. w sprawie jednostek organizacyjnych, które prowadzą badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, oraz opłat pobieranych za te badania
  • Dz.U. 2009 r. Nr 188 poz. 1467 -  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 października 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego weterynaryjnego oraz treści ulotki
  • Dz.U. 2008 r. Nr 217 poz. 1388 -  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 27 listopada 2008 r. w sprawie sposobu postępowania przy stosowaniu produktów leczniczych, w sytuacji gdy brak jest odpowiedniego produktu leczniczego weterynaryjnego dopuszczonego do obrotu dla danego gatunku zwierząt
  • Dz.U. 2012 r. poz. 1363 -  ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2012 r. w sprawie Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych w zakresie badanych produktów leczniczych weterynaryjnych
  • Dz.U. 2007 r. Nr 187 poz. 1343 -  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 września 2007 r. w sprawie rejestru wytwórców substancji czynnych, które mają zastosowanie przy wytwarzaniu produktów leczniczych weterynaryjnych mających właściwości anaboliczne, przeciwzakaźne, przeciwpasożytnicze, przeciwzapalne, hormonalne lub psychotropowe
  • Dz.U. 2002 r. Nr 161 poz. 1337 -  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 września 2002 r. w sprawie danych wymaganych w opisie 5technicznym lokalu przeznaczonego na aptekę ogólnodostępną
  • Dz.U. 2014 r. poz. 1313 -  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 19 września 2014 r. w sprawie dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzania do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego
  • Dz.U. 2008 r. Nr 206 poz. 1292 -  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 listopada 2008 r. w sprawie kryteriów zaliczenia produktu leczniczego do poszczególnych kategorii dostępności
  • Dz.U. 2008 r. Nr 203 poz. 1271 -  Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 30 października 2008 r. w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do zakupu produktów leczniczych weterynaryjnych w hurtowniach farmaceutycznych produktów leczniczych weterynaryjnych
  • Dz.U. 2003 r. Nr 132 poz. 1238 -  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 25 czerwca 2003 r. w sprawie ciągłych szkoleń farmaceutów zatrudnionych w aptekach i hurtowniach farmaceutycznych
  • Dz.U. 2002 r. Nr 144 poz. 1216 -  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002 r. w sprawie procedur Dobrej Praktyki Dystrybu0cyjnej
  • Dz.U. 2008 r. Nr 195 poz. 1211 -  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 października 2008 r. w sprawie sposobu ustalania i uiszczania opłat związanych z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego
  • Dz.U. 2003 r. Nr 125 poz. 1167 -  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 czerwca 2003 r. wsprawie wniosku o dopuszczenie do obrotu nieprzetworzonych surowców farmaceutycznych używanych wcelach leczniczych, surowców roślinnych w postaci rozdrobnionej, kopalin leczniczych, produktów leczniczych wytwarzanych metodami przemysłowymi isurowców farmaceutycznych przeznaczonych do sporządzania leków recepturowych i aptecznych oraz wykazu surowców i produktów
  • Dz.U. 2012 r. poz. 1118 -  ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 3 października 2012 r. w sprawie opisu systemu teleinformatycznego, w którym jest prowadzony Rejestr Zezwoleń na Prowadzenie Hurtowni Farmaceutycznej
  • Dz.U. 2004 r. Nr 104 poz. 1108 -  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie sposobu prowadzenia badań klinicznych z udziałem małoletnich
    • Przejdź do strony:

    Brak niezrealizowanych upoważnień