Lp. | Podstawa prawna | Termin wykonania | Treść | Organ właściwy | Etap procesu legislacyjnego | Status | Dokumenty w sprawie |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | Dz.U. 2024 poz. 695 Ustawa z dnia 20 maja 2021 r. o ochronie praw nabywcy lokalu mieszkalnego lub domu jednorodzinnego oraz Deweloperskim Funduszu Gwarancyjnym (art. 49 ust.8 pkt 1) | 2022-07-01 | Minister właściwy do spraw budownictwa, planowania i zagospodarowania przestrzennego oraz mieszkalnictwa w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw instytucji finansowych, po zasięgnięciu opinii Ubezpieczeniowego Funduszu Gwarancyjnego oraz Prezesa Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów, określi, w drodze rozporządzenia: 1) wysokość stawki procentowej, według której jest wyliczana kwota składki należna od dewelopera posiadającego otwarty mieszkaniowy rachunek powierniczy
| Minister Rozwoju i Technologii | Zamknięte - zrealizowane | ||
2 | Dz.U. 2024 poz. 695 Ustawa z dnia 20 maja 2021 r. o ochronie praw nabywcy lokalu mieszkalnego lub domu jednorodzinnego oraz Deweloperskim Funduszu Gwarancyjnym (art. 49 ust.8 pkt 2) | 2022-07-01 | Minister właściwy do spraw budownictwa, planowania i zagospodarowania przestrzennego oraz mieszkalnictwa w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw instytucji finansowych, po zasięgnięciu opinii Ubezpieczeniowego Funduszu Gwarancyjnego oraz Prezesa Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów, określi, w drodze rozporządzenia: 2) wysokość stawki procentowej, według której jest wyliczana kwota składki należna od dewelopera posiadającego zamknięty mieszkaniowy rachunek powierniczy
| Minister Rozwoju i Technologii | Zamknięte - zrealizowane | ||
3 | Dz.U. 2024 poz. 688 Ustawa z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (art. 4 ust.7) | 2021-04-16 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, wdrodze rozporządzenia, wykaz badań diagnostycznych, które mogą być wykonywaneprzez farmaceutę sprawującego opiekę farmaceutyczną
| Minister Zdrowia | Zamknięte - uchylone | ||
4 | Dz.U. 2024 poz. 688 Ustawa z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (art. 4e ust.4) | 2021-04-16 | Minister właściwy do spraw zdrowia, po zasięgnięciu opinii NRA, określi, w drodze rozporządzenia, wzór dokumentu „Prawo wykonywania zawodu farmaceuty” oraz rodzaje zabezpieczenia przed przerobieniem, podrobieniem lub sfałszowaniem
| Minister Zdrowia | Zamknięte - uchylone | ||
5 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 4 ust.7 pkt 2a) | 2017-01-01 | Minister właściwy do spraw zdrowia określa, w drodze rozporządzenia: 2)szczegółowy sposób i tryb sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych, o których mowa w ust. 1, uwzględniając w szczególności: a) wzór zapotrzebowania wraz z wnioskiem o wydanie zgody na refundację, o której mowa w art. 39 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696)
| Minister Zdrowia | Zamknięte - uchylone | ||
6 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 4 ust.7 pkt 2b) | 2017-01-01 | Minister właściwy do spraw zdrowia określa, w drodze rozporządzenia: 2)szczegółowy sposób i tryb sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych, o których mowa w ust. 1, uwzględniając w szczególności: b) sposób potwierdzania przez ministra właściwego do spraw zdrowia okoliczności, o których mowa w ust. 3
| Minister Zdrowia | Zamknięte - uchylone | ||
7 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 4 ust.7 pkt 2d) | 2017-01-01 | Minister właściwy do spraw zdrowia określa, w drodze rozporządzenia: 2)szczegółowy sposób i tryb sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych, o których mowa w ust. 1, uwzględniając w szczególności: d) sposób prowadzenia przez hurtownie, apteki i szpitale ewidencji sprowadzanych produktów leczniczych
| Minister Zdrowia | Zamknięte - uchylone | ||
8 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 17 ust.3) | 2012-01-02 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wymagania dotyczące dokumentacji wyników badań antyseptyków | Minister Zdrowia | Zamknięte - uchylone | ||
9 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 21a ust.10 pkt 1) | 2013-11-26 | Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia: 1) wzór wniosku o wydanie pozwolenia na import równoległy, | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
10 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 21a ust.10 pkt 2) | 2013-11-26 | Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia: 2) rodzaj i zakres dokonywanych zmian oraz szczegółowy wykaz danych i dokumentów objętych wnioskiem o zmianę pozwolenia | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
11 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 21a ust.10 pkt 3) | 2013-11-26 | Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia: 3) sposób i tryb dokonywania zmian, o których mowa w pkt 2 | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
12 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 22 ust.2 pkt 1) | 2016-08-08 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 1) jednostki prowadzące badania, o których mowa w art. 8 ust. 1 pkt 3, uwzględniając w szczególności status tych jednostek, zakres badań, jakie powinny być wykonywane dla oceny jakości produktu leczniczego, kwalifikacje personelu zatrudnionego w danej jednostce, doświadczenie w zakresie analizy produktów leczniczych | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
13 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 22 ust.2 pkt 2) | 2016-08-08 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 2) cennik opłat pobieranych za określone czynności podejmowane w ramach badań jakościowych, o których mowa w art. 8 ust. 1 pkt 3, uwzględniając w szczególności nakład środków związanych z badaniem oraz rodzaj produktu poddanego badaniu. | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
14 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 24 ust.13 pkt 1) | 2013-11-26 | Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia: 1) szczegółowy sposób i tryb sprawowania nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych weterynaryjnych oraz zakres danych objętych określonymi dokumentami innymi niż formularz, o którym mowa w pkt 2, sporządzanymi w procesie sprawowania nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych weterynaryjnych mając na uwadze konieczność ochrony zdrowia zwierząt oraz możliwy wpływ tych produktów na zdrowie ludzi | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
15 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 24 ust.13 pkt 2) | 2013-11-26 | Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia: 2) wzór formularza zgłoszenia pojedynczego przypadku działania niepożądanego produktu leczniczego weterynaryjnego, mając na względzie zapewnienie jednolitości zgłoszeń oraz uwzględniając zakres danych i informacji określonych w ustawie | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
16 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 28 ust.3) | 2019-01-02 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, sposób i tryb prowadzenia oraz udostępniania Rejestru, a także strukturę danych udostępnianych z Rejestru | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
17 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 29 ust.4) | 2013-11-25 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wzór wniosku, o którym mowa w ust. 1, z uwzględnieniem danych objętych wnioskiem oraz danych z zakresu monitorowania bezpieczeństwa. | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
18 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 31 ust.2 pkt 1) | 2013-11-25 | W odniesieniu do produktów leczniczych, do których nie mają zastosowania przepisy odpowiedniego rozporządzenia Komisji Europejskiej dotyczącego badania zmian w warunkach pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i weterynaryjnych produktów leczniczych, minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do produktów leczniczych weterynaryjnych w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa, określa, w drodze rozporządzenia: 1) wzór wniosku o dokonanie zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzania do obrotu produktu leczniczego | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
19 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 31 ust.2 pkt 2) | 2013-11-25 | W odniesieniu do produktów leczniczych, do których nie mają zastosowania przepisy odpowiedniego rozporządzenia Komisji Europejskiej dotyczącego badania zmian w warunkach pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i weterynaryjnych produktów leczniczych, minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do produktów leczniczych weterynaryjnych w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa, określa, w drodze rozporządzenia: 2) rodzaj i zakres dokonywanych zmian oraz zakres wymaganych dokumentów i badań uzasadniających wprowadzenie zmiany | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
20 | Dz.U. 2024 poz. 686 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 31 ust.2 pkt 3) | 2013-11-25 | W odniesieniu do produktów leczniczych, do których nie mają zastosowania przepisy odpowiedniego rozporządzenia Komisji Europejskiej dotyczącego badania zmian w warunkach pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i weterynaryjnych produktów leczniczych, minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do produktów leczniczych weterynaryjnych w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa, określa, w drodze rozporządzenia: 3) rodzaje zmian, które wymagają złożenia wniosku, o którym mowa w art. 10 | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane |