Godlo
Rządowe Centrum Legislacji

Upoważnienia ustawowe

Wyszukaj upoważnienie
Lp.Podstawa prawnaTermin wykonaniaTreśćOrgan właściwyEtap procesu legislacyjnegoStatusDokumenty w sprawie
2181Dz.U. 2026 poz. 3
Ustawa z dnia 18 listopada 2020 r. o doręczeniach elektronicznych

(art. 57 ust.4 pkt 2)
2021-01-22

Minister właściwy do spraw łączności oraz minister właściwy do spraw informatyzacji określą, w drodze rozporządzenia:

2) szczegółowy tryb postępowania reklamacyjnego

 

 

 

 

 

Minister Aktywów Państwowych 
Zamknięte - zrealizowane
 
2182Dz.U. 2026 poz. 3
Ustawa z dnia 18 listopada 2020 r. o doręczeniach elektronicznych

(art. 57 ust.4 pkt 3)
2021-01-22

Minister właściwy do spraw łączności oraz minister właściwy do spraw informatyzacji określą, w drodze rozporządzenia:

3) sposób wnoszenia reklamacji

 

 

 

 

 

Minister Aktywów Państwowych 
Zamknięte - zrealizowane
 
2183Dz.U. 2026 poz. 3
Ustawa z dnia 18 listopada 2020 r. o doręczeniach elektronicznych

(art. 57 ust.4 pkt 4)
2021-01-22

Minister właściwy do spraw łączności oraz minister właściwy do spraw informatyzacji określą, w drodze rozporządzenia:

4) termin wnoszenia reklamacji

 

 

 

 

 

 

Minister Aktywów Państwowych 
Zamknięte - zrealizowane
 
2184Dz.U. 2026 poz. 3
Ustawa z dnia 18 listopada 2020 r. o doręczeniach elektronicznych

(art. 155 ust.8)
2021-10-05

Minister Sprawiedliwości, mając na uwadze warunki techniczne i organizacyjne oraz konieczność zapewnienia sprawnego toku postępowania, może określić, w drodze rozporządzenia, terminy, od których w postępowaniach w sprawach z poszczególnych zakresów albo w poszczególnych sądach pismo procesowe będzie można wnosić także na adres do doręczeń elektronicznych sądu, a organy procesowe będą mogły dokonywać doręczeń na adresy do doręczeń elektronicznych wpisane do bazy adresów elektronicznych lub na adresy powiązane z kwalifikowaną usługą rejestrowanego doręczenia elektronicznego, za pomocą której wniesiono pismo, jeżeli adres do doręczeń elektronicznych strony albo uczestnika postępowania nie został wpisany do bazy adresów elektronicznych, albo za pokwitowaniem przez operatora wyznazonego w ramach publicznej usługi hybrydowej

 

 

 

 
Zamknięte - zrealizowane
 
2185Dz.U. 2026 poz. 2
Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi

(art. 17 ust.9 pkt 1)
2023-04-14

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, regulamin Naczelnej Komisji Bioetycznej obejmujący:

1) tryb pracy Naczelnej Komisji Bioetycznej,

– mając na uwadze sprawność, terminowość i transparentność działania Naczelnej Komisji Bioetycznej.

 

 

Minister Zdrowia 
Zamknięte - zrealizowane
 
2186Dz.U. 2026 poz. 2
Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi

(art. 17 ust.9 pkt 2)
2023-04-14

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, regulamin Naczelnej Komisji Bioetycznej obejmujący:

2) sposób wypłaty wynagrodzenia:

a) przewodniczącemu Naczelnej Komisji Bioetycznej i jego zastępcy,

b) członkowi zespołu opiniującego, o którym mowa w art. 30 ust. 1,

c) przedstawicielowi, o którym mowa w art. 30 ust. 3, i ekspertowi, o którym mowa w art. 30 ust. 4 i 5,

– mając na uwadze sprawność, terminowość i transparentność działania Naczelnej Komisji Bioetycznej.

 

 

 

 

Minister Zdrowia 
Zamknięte - zrealizowane
 
2187Dz.U. 2026 poz. 2
Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi

(art. 17 ust.9 pkt 3)
2023-04-14

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, regulamin Naczelnej Komisji Bioetycznej obejmujący:

3) sposób prowadzenia szkoleń, o których mowa w art. 16 ust. 1 pkt 2

– mając na uwadze sprawność, terminowość i transparentność działania Naczelnej Komisji Bioetycznej.

 

 

Minister Zdrowia 
Zamknięte - zrealizowane
 
2188Dz.U. 2026 poz. 2
Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi

(art. 32 ust.7)
2023-04-14

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wzór oświadczenia, biorąc pod uwagę za-pewnienie przejrzystości działania zespołu opiniującego oraz przedstawicieli, o których mowa w art. 30 ust. 3, i ekspertów, o których mowa w art. 30 ust. 4 i 5.

 

Minister Zdrowia 
Zamknięte - zrealizowane
 
2189Dz.U. 2026 poz. 2
Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi

(art. 45 ust.5)
2023-04-14

Minister właściwy do spraw zdrowia, po zasięgnięciu opinii Rzecznika Praw Pacjenta, określi, w drodze rozporządzenia, sposób ustalania wysokości świadczenia kompensacyjnego z tytułu uszkodzenia ciała lub rozstroju zdrowia albo śmierci uczestnika badania klinicznego, kierując się koniecznością przejrzystości w ustalaniu wysokości świadczenia kompensacyjnego oraz zapewnienia ochrony interesów osób uprawnionych do złożenia wniosku o przyznanie świadczenia kompensacyjnego.

 

 

Minister Zdrowia 
Zamknięte - zrealizowane
 
2190Dz.U. 2026 poz. 2
Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi

(art. 49 ust.13 pkt 1)
2023-04-14

Minister właściwy do spraw zdrowia, po zasięgnięciu opinii Rzecznika Praw Pacjenta, określi, w drodze rozporządzenia:

1) regulamin Zespołu określający jego szczegółowy tryb pracy oraz organizację,

– mając na uwadze sprawność i terminowość działania Zespołu.

 

Minister Zdrowia 
Zamknięte - zrealizowane
 
2191Dz.U. 2026 poz. 2
Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi

(art. 49 ust.13 pkt 2)
2023-04-14

Minister właściwy do spraw zdrowia, po zasięgnięciu opinii Rzecznika Praw Pacjenta, określi, w drodze rozporządzenia:

2) szczegółowe zadania sekretarza Zespołu,

– mając na uwadze sprawność i terminowość działania Zespołu

 

 

 

Minister Zdrowia 
Zamknięte - zrealizowane
 
2192Dz.U. 2026 poz. 2
Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi

(art. 49 ust.13 pkt 3)
2023-04-14

Minister właściwy do spraw zdrowia, po zasięgnięciu opinii Rzecznika Praw Pacjenta, określi, w drodze rozporzą-dzenia:

3) wysokość wynagrodzenia członków Zespołu

– mając na uwadze sprawność i terminowość działania Zespołu

 

Minister Zdrowia 
Zamknięte - zrealizowane
 
2193Dz.U. 2026 poz. 2
Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi

(art. 55 ust.13 pkt 1)
2023-04-14

Minister właściwy do spraw zdrowia, po zasięgnięciu opinii Rzecznika Praw Pacjenta, określi, w drodze rozporządzenia:

1) regulamin Komisji określający jej szczegółowy tryb pracy oraz organizację,

– mając na uwadze sprawność i terminowość działania Komisji.

 

 

 

 

Minister Zdrowia 
Zamknięte - zrealizowane
 
2194Dz.U. 2026 poz. 2
Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi

(art. 55 ust.13 pkt 2)
2023-04-14

Minister właściwy do spraw zdrowia, po zasięgnięciu opinii Rzecznika Praw Pacjenta, określi, w drodze rozporządzenia:

2) wysokość wynagrodzenia członków Komisji

– mając na uwadze sprawność i terminowość działania Komisji.

 

Minister Zdrowia 
Zamknięte - zrealizowane
 
2195Dz.U. 2026 poz. 1
Ustawa z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe

(art. 6 pkt 1a)
2021-09-24

Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia:

1) przypadki, w których:

a) wykonywanie działalności związanej z narażeniem, o której mowa w art. 4 ust. 1, nie wymaga uzyskania zezwolenia, dokonania zgłoszenia albo dokonania powiadomienia

 

 

 

Minister Klimatu i Środowiska 
Zamknięte - zrealizowane
 
2196Dz.U. 2026 poz. 1
Ustawa z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe

(art. 6 pkt 1b)
2021-09-24

Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia:

1) przypadki, w których:

b) działalność związana z narażeniem, o której mowa w art. 4 ust. 1, może być wykonywana na podstawie zgłoszenia

 

 

 

 

Minister Klimatu i Środowiska 
Zamknięte - zrealizowane
 
2197Dz.U. 2026 poz. 1
Ustawa z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe

(art. 6 pkt 1c)
2021-09-24

Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia:

1) przypadki, w których:

c) działalność związana z narażeniem, o której mowa w art. 4 ust. 1, może być wykonywana na podstawie powiadomienia

 

 

Minister Klimatu i Środowiska 
Zamknięte - zrealizowane
 
2198Dz.U. 2026 poz. 1
Ustawa z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe

(art. 6 pkt 2)
2021-09-24

Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia:

2) dokumenty wymagane przy składaniu wniosku o wydanie zezwolenia na wykonywanie działalności związanej z narażeniem, o której mowa w art. 4 ust. 1, albo przy zgłoszeniu wykonywania tej działalności, konieczne dla potwierdzenia przez wnioskodawcę spełnienia warunków bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej, z uwzględnieniem specyfiki poszczególnych rodzajów wykonywanej działalności

 

 

Prezes Państwowej Agencji Atomistyki 
Zamknięte - zrealizowane
 
2199Dz.U. 2026 poz. 1
Ustawa z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe

(art. 6a)
2019-09-23

Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia, przypadki, w których wykonywanie działalności związanej z narażeniem, o której mowa w art. 4 ust. 1a, nie wymaga powiadomienia, ustalając graniczne wartości stężenia promieniotwórczego naturalnych izotopów promieniotwórczych jako kryteria zwolnienia z obowiązku powiadomienia oraz kierując się koniecznością zapewnienia skutecznej ochrony ludzi przed skutkami promieniowania jonizującego pochodzącego od naturalnych izotopów promieniotwórczych.

 

 

 

Minister Klimatu i Środowiska 
Zamknięte - zrealizowane
 
2200Dz.U. 2026 poz. 1
Ustawa z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe

(art. 6b pkt 1)
2019-09-23

Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia:

1) materiały budowlane, w których, przed ich wprowadzeniem do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, oznacza się stężenie promieniotwórcze naturalnych izotopów promieniotwórczych potasu K-40, radu Ra-226 i toru Th-232

 

 

Minister Klimatu i Środowiska 
Zamknięte - zrealizowane