| Status | Zamknięte - zrealizowane |
|---|---|
| Treść | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wykaz substancji o działaniu psychoaktywnym oraz maksymalny poziom ich zawartości w produkcie leczniczym, niezbędny do przeprowadzenia skutecznej terapii w dopuszczalnym okresie bezpiecznego leczenia dla jednej osoby, stanowiący ograniczenie w wydawaniu produktów leczniczych w ramach jednorazowej sprzedaży |
| Podstawa prawna | Dz.U. 2025 r. poz. 750Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 71a ust.5) |
| Organ zobligowany | Minister Zdrowia |
| Rodzaj aktu wykonawczego | rozporządzenie ministra |
| Rodzaj upoważnienia | obligatoryjne |
| Implementacja prawa Unii Europejskiej | NIE |
| Ustawowy termin wykonania upoważnienia | 2017-01-01 |
| Akt wykonawczy |