| Lp. | Podstawa prawna | Termin wykonania | Treść | Organ właściwy | Etap procesu legislacyjnego | Status | Dokumenty w sprawie |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 821 | Dz.U. 2026 poz. 3 Ustawa z dnia 18 listopada 2020 r. o doręczeniach elektronicznych (art. 57 ust.4 pkt 1) | 2021-01-22 | Minister właściwy do spraw łączności oraz minister właściwy do spraw informatyzacji określą, w drodze rozporządzenia: 1) szczegółowe warunki, jakim ma odpowiadać reklamacja za niewykonanie lub nienależyte wykonanie publicznej usługi rejestrowanego doręczenia elektronicznego oraz publicznej usługi hybrydowej
| Minister Aktywów Państwowych | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 822 | Dz.U. 2026 poz. 3 Ustawa z dnia 18 listopada 2020 r. o doręczeniach elektronicznych (art. 57 ust.4 pkt 2) | 2021-01-22 | Minister właściwy do spraw łączności oraz minister właściwy do spraw informatyzacji określą, w drodze rozporządzenia: 2) szczegółowy tryb postępowania reklamacyjnego
| Minister Aktywów Państwowych | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 823 | Dz.U. 2026 poz. 3 Ustawa z dnia 18 listopada 2020 r. o doręczeniach elektronicznych (art. 57 ust.4 pkt 3) | 2021-01-22 | Minister właściwy do spraw łączności oraz minister właściwy do spraw informatyzacji określą, w drodze rozporządzenia: 3) sposób wnoszenia reklamacji
| Minister Aktywów Państwowych | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 824 | Dz.U. 2026 poz. 3 Ustawa z dnia 18 listopada 2020 r. o doręczeniach elektronicznych (art. 57 ust.4 pkt 4) | 2021-01-22 | Minister właściwy do spraw łączności oraz minister właściwy do spraw informatyzacji określą, w drodze rozporządzenia: 4) termin wnoszenia reklamacji
| Minister Aktywów Państwowych | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 825 | Dz.U. 2026 poz. 3 Ustawa z dnia 18 listopada 2020 r. o doręczeniach elektronicznych (art. 155 ust.8) | 2021-10-05 | Minister Sprawiedliwości, mając na uwadze warunki techniczne i organizacyjne oraz konieczność zapewnienia sprawnego toku postępowania, może określić, w drodze rozporządzenia, terminy, od których w postępowaniach w sprawach z poszczególnych zakresów albo w poszczególnych sądach pismo procesowe będzie można wnosić także na adres do doręczeń elektronicznych sądu, a organy procesowe będą mogły dokonywać doręczeń na adresy do doręczeń elektronicznych wpisane do bazy adresów elektronicznych lub na adresy powiązane z kwalifikowaną usługą rejestrowanego doręczenia elektronicznego, za pomocą której wniesiono pismo, jeżeli adres do doręczeń elektronicznych strony albo uczestnika postępowania nie został wpisany do bazy adresów elektronicznych, albo za pokwitowaniem przez operatora wyznazonego w ramach publicznej usługi hybrydowej
| Zamknięte - zrealizowane | |||
| 826 | Dz.U. 2026 poz. 2 Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (art. 17 ust.9 pkt 1) | 2023-04-14 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, regulamin Naczelnej Komisji Bioetycznej obejmujący: 1) tryb pracy Naczelnej Komisji Bioetycznej, – mając na uwadze sprawność, terminowość i transparentność działania Naczelnej Komisji Bioetycznej.
| Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 827 | Dz.U. 2026 poz. 2 Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (art. 17 ust.9 pkt 2) | 2023-04-14 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, regulamin Naczelnej Komisji Bioetycznej obejmujący: 2) sposób wypłaty wynagrodzenia: a) przewodniczącemu Naczelnej Komisji Bioetycznej i jego zastępcy, b) członkowi zespołu opiniującego, o którym mowa w art. 30 ust. 1, c) przedstawicielowi, o którym mowa w art. 30 ust. 3, i ekspertowi, o którym mowa w art. 30 ust. 4 i 5, – mając na uwadze sprawność, terminowość i transparentność działania Naczelnej Komisji Bioetycznej.
| Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 828 | Dz.U. 2026 poz. 2 Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (art. 17 ust.9 pkt 3) | 2023-04-14 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, regulamin Naczelnej Komisji Bioetycznej obejmujący: 3) sposób prowadzenia szkoleń, o których mowa w art. 16 ust. 1 pkt 2 – mając na uwadze sprawność, terminowość i transparentność działania Naczelnej Komisji Bioetycznej.
| Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 829 | Dz.U. 2026 poz. 2 Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (art. 32 ust.7) | 2023-04-14 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wzór oświadczenia, biorąc pod uwagę za-pewnienie przejrzystości działania zespołu opiniującego oraz przedstawicieli, o których mowa w art. 30 ust. 3, i ekspertów, o których mowa w art. 30 ust. 4 i 5.
| Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 830 | Dz.U. 2026 poz. 2 Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (art. 45 ust.5) | 2023-04-14 | Minister właściwy do spraw zdrowia, po zasięgnięciu opinii Rzecznika Praw Pacjenta, określi, w drodze rozporządzenia, sposób ustalania wysokości świadczenia kompensacyjnego z tytułu uszkodzenia ciała lub rozstroju zdrowia albo śmierci uczestnika badania klinicznego, kierując się koniecznością przejrzystości w ustalaniu wysokości świadczenia kompensacyjnego oraz zapewnienia ochrony interesów osób uprawnionych do złożenia wniosku o przyznanie świadczenia kompensacyjnego.
| Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 831 | Dz.U. 2026 poz. 2 Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (art. 49 ust.13 pkt 1) | 2023-04-14 | Minister właściwy do spraw zdrowia, po zasięgnięciu opinii Rzecznika Praw Pacjenta, określi, w drodze rozporządzenia: 1) regulamin Zespołu określający jego szczegółowy tryb pracy oraz organizację, – mając na uwadze sprawność i terminowość działania Zespołu.
| Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 832 | Dz.U. 2026 poz. 2 Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (art. 49 ust.13 pkt 2) | 2023-04-14 | Minister właściwy do spraw zdrowia, po zasięgnięciu opinii Rzecznika Praw Pacjenta, określi, w drodze rozporządzenia: 2) szczegółowe zadania sekretarza Zespołu, – mając na uwadze sprawność i terminowość działania Zespołu
| Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 833 | Dz.U. 2026 poz. 2 Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (art. 49 ust.13 pkt 3) | 2023-04-14 | Minister właściwy do spraw zdrowia, po zasięgnięciu opinii Rzecznika Praw Pacjenta, określi, w drodze rozporzą-dzenia: 3) wysokość wynagrodzenia członków Zespołu – mając na uwadze sprawność i terminowość działania Zespołu
| Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 834 | Dz.U. 2026 poz. 2 Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (art. 55 ust.13 pkt 1) | 2023-04-14 | Minister właściwy do spraw zdrowia, po zasięgnięciu opinii Rzecznika Praw Pacjenta, określi, w drodze rozporządzenia: 1) regulamin Komisji określający jej szczegółowy tryb pracy oraz organizację, – mając na uwadze sprawność i terminowość działania Komisji.
| Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 835 | Dz.U. 2026 poz. 2 Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (art. 55 ust.13 pkt 2) | 2023-04-14 | Minister właściwy do spraw zdrowia, po zasięgnięciu opinii Rzecznika Praw Pacjenta, określi, w drodze rozporządzenia: 2) wysokość wynagrodzenia członków Komisji – mając na uwadze sprawność i terminowość działania Komisji.
| Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 836 | Dz.U. 2026 poz. 1 Ustawa z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe (art. 6 pkt 1a) | 2021-09-24 | Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia: 1) przypadki, w których: a) wykonywanie działalności związanej z narażeniem, o której mowa w art. 4 ust. 1, nie wymaga uzyskania zezwolenia, dokonania zgłoszenia albo dokonania powiadomienia
| Minister Klimatu i Środowiska | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 837 | Dz.U. 2026 poz. 1 Ustawa z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe (art. 6 pkt 1b) | 2021-09-24 | Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia: 1) przypadki, w których: b) działalność związana z narażeniem, o której mowa w art. 4 ust. 1, może być wykonywana na podstawie zgłoszenia
| Minister Klimatu i Środowiska | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 838 | Dz.U. 2026 poz. 1 Ustawa z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe (art. 6 pkt 1c) | 2021-09-24 | Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia: 1) przypadki, w których: c) działalność związana z narażeniem, o której mowa w art. 4 ust. 1, może być wykonywana na podstawie powiadomienia
| Minister Klimatu i Środowiska | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 839 | Dz.U. 2026 poz. 1 Ustawa z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe (art. 6 pkt 2) | 2021-09-24 | Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia: 2) dokumenty wymagane przy składaniu wniosku o wydanie zezwolenia na wykonywanie działalności związanej z narażeniem, o której mowa w art. 4 ust. 1, albo przy zgłoszeniu wykonywania tej działalności, konieczne dla potwierdzenia przez wnioskodawcę spełnienia warunków bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej, z uwzględnieniem specyfiki poszczególnych rodzajów wykonywanej działalności
| Prezes Państwowej Agencji Atomistyki | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 840 | Dz.U. 2026 poz. 1 Ustawa z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe (art. 6a) | 2019-09-23 | Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia, przypadki, w których wykonywanie działalności związanej z narażeniem, o której mowa w art. 4 ust. 1a, nie wymaga powiadomienia, ustalając graniczne wartości stężenia promieniotwórczego naturalnych izotopów promieniotwórczych jako kryteria zwolnienia z obowiązku powiadomienia oraz kierując się koniecznością zapewnienia skutecznej ochrony ludzi przed skutkami promieniowania jonizującego pochodzącego od naturalnych izotopów promieniotwórczych.
| Minister Klimatu i Środowiska | Zamknięte - zrealizowane |