Upoważnienia ustawowe
| Lp. | Podstawa prawna | Termin wykonania | Treść | Organ właściwy | Etap procesu legislacyjnego | Status | Dokumenty w sprawie |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1041 | Dz.U. 2026 poz. 612 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 37aj pkt 1) | 2012-05-02 | Minister właściwy do spraw zdrowia, w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia: 1. wzór wniosku, o którym mowa w art. 37ah ust. 1 | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 1042 | Dz.U. 2026 poz. 612 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 37aj pkt 2) | 2012-05-02 | Minister właściwy do spraw zdrowia, w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia: 2. sposób i zakres prowadzenia kontroli badań klinicznych weterynaryjnych w zakresie zgodności tych badań z wymaganiami Dobrej Praktyki Klinicznej Weterynaryjnej, | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 1043 | Dz.U. 2026 poz. 612 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 37aj pkt 3) | 2012-05-02 | Minister właściwy do spraw zdrowia, w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia: 3. sposób i tryb prowadzenia Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych w zakresie badanego produktu leczniczego weterynaryjnego, | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 1044 | Dz.U. 2026 poz. 612 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 37aj pkt 4) | 2012-05-02 | Minister właściwy do spraw zdrowia, w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia: 4. wysokość opłat, o których mowa w art. 37ah ust.3, oraz sposób ich uiszczania, | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 1045 | Dz.U. 2026 poz. 612 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 37aj pkt 5) | 2012-05-02 | Minister właściwy do spraw zdrowia, w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia: 5. szczegółowe wymagania Dobrej Praktyki Klinicznej Weterynaryjnej | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 1046 | Dz.U. 2026 poz. 612 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 37ata ust.10) | 2019-08-23 | Minister właściwy do spraw wewnętrznych w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, sposób ustalania wysokości oraz sposób i tryb rozliczania kosztów udzielonej przez Policję lub Straż Graniczną pomocy w umożliwieniu dokonania inspekcji lub kontroli organowi zezwalającemu lub osobie upoważnionej do dokonywania tej inspekcji lub kontroli
| Minister Spraw Wewnętrznych i Administracji | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 1047 | Dz.U. 2026 poz. 612 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 37w pkt 1) | 2018-10-18 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 1) wzór wniosku do komisji bioetycznej o wydanie opinii o badaniu klinicznym, o którym mowa w art. 37r ust. 1, i do Prezesa Urzędu o rozpoczęcie badania klinicznego, o którym mowa w art. 37m ust. 1 | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 1048 | Dz.U. 2026 poz. 612 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 37w pkt 2) | 2018-10-18 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 2) dokumentację, o której mowa w art. 37r ust. 1 | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 1049 | Dz.U. 2026 poz. 612 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 37w pkt 2a) | 2018-10-18 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 2) dokumentację, o której mowa w art. 37r ust. 1 | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 1050 | Dz.U. 2026 poz. 612 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 37w pkt 2b) | 2018-10-18 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 2b) wzór wniosku do komisji bioetycznej o wydanie opinii i do Prezesa Urzędu o wyrażenie zgody w zakresie zmian, o których mowa w art. 37x ust. 1 | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 1051 | Dz.U. 2026 poz. 612 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 37w pkt 2c) | 2018-10-18 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 2c) wzór zawiadomienia do komisji bioetycznej i do Prezesa Urzędu o zakończeniu badania klinicznego, o którym mowa w art. 37ab | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 1052 | Dz.U. 2026 poz. 612 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 38a ust.16 pkt 1) | 2019-08-01 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 1) wzór wniosku o wydanie zgody, o której mowa w ust. 1, oraz o zmianę tej zgody | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 1053 | Dz.U. 2026 poz. 612 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 38a ust.16 pkt 2) | 2019-08-01 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 2) wysokość opłaty, o której mowa w ust. 9 | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 1054 | Dz.U. 2026 poz. 612 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 39 ust.5 pkt 1) | 2015-02-08 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 1) wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania, mając na względzie rodzaj i zakres wytwarzania, a także zapewnienie odpowiedniej jakości produktu leczniczego i substancji czynnej | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 1055 | Dz.U. 2026 poz. 612 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 39 ust.5 pkt 2) | 2015-02-08 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 2) wymagania, jakie powinna spełniać Osoba Wykwalifikowana, w tym jej wykształcenie oraz doświadczenie zawodowe, mając na uwadze prawidłowe wykonywanie przez nią obowiązków | Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 1056 | Dz.U. 2026 poz. 612 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 39 ust.5 pkt 3) | 2019-04-30 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 3) wzór wniosku o wydanie zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczych oraz wykaz dokumentów dołączanych do wniosku
| Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 1057 | Dz.U. 2026 poz. 612 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 39 ust.5 pkt 4) | 2019-04-30 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 4) wzór wniosku o zmianę zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczych
| Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 1058 | Dz.U. 2026 poz. 612 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 47b ust.3) | 2015-02-08 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wysokość i sposób pokrywania kosztów przeprowadzenia inspekcji, o których mowa w art. 10 ust. 5, art. 38 ust. 3 i art. 47a ust. 1
| Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane | ||
| 1059 | Dz.U. 2026 poz. 612 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 48 ust.2b) | 2025-11-21 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, sposób potwierdzania spełniania wymagań, o których mowa w ust. 1, przez Osobę Wykwalifikowaną oraz wymagań, o których mowa w art. 38a ust. 13, przez Osobę Kompetentną, a także dokumenty potwierdzające spełnianie tych wymagań, mając na względzie konieczność ujednolicenia sposobu potwierdzania spełniania tych wymagań przez osobę zamierzającą wykonywać te obowiązki.
| Zamknięte - zrealizowane | |||
| 1060 | Dz.U. 2026 poz. 612 Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (art. 51b ust.13 pkt 1) | 2019-04-30 | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 1) wzór wniosku o wpis do Krajowego Rejestru Wytwórców, Importerów oraz Dystrybutorów Substancji Czynnych, o którym mowa w ust. 5, wzór wniosku o zmianę w tym rejestrze oraz szczegółowy wykaz dokumentów dołączanych do tego wniosku
| Minister Zdrowia | Zamknięte - zrealizowane |