Status | Zamknięte - zrealizowane |
---|---|
Treść | Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 3) wymagane zależności między oczekiwaną korzyścią eksperymentów medycznych, badań klinicznych produktów leczniczych lub badań klinicznych wyrobów medycznych, związanych z ekspozycją medyczną, a wielkością ryzyka i dawką skuteczną (efektywną)
|
Podstawa prawna | Dz.U. 2024 r. poz. 1277Ustawa z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe (art. 33zd ust.1 pkt 3) |
Organ zobligowany | Minister Zdrowia |
Rodzaj aktu wykonawczego | rozporządzenie ministra |
Rodzaj upoważnienia | obligatoryjne |
Implementacja prawa Unii Europejskiej | NIE |
Ustawowy termin wykonania upoważnienia | 2022-09-24 |
Akt wykonawczy |